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East Asia - China(Mainland)
| 通用名称 | 盐酸利多卡因 | ||
|---|---|---|---|
| CAS号 | 73-78-9 | 分子量 | 270.798 |
| 密度 | 不适用 | 沸点 | 760 毫米汞柱时为 350.8ºC |
| 分子式 | C14H23ClN2O | 熔点 | 80-82°C |
| 安全数据表 | 不适用 | 闪点 | 166ºC |
盐酸利多卡因的用途盐酸利多卡因盐是一种酰胺类局部麻醉剂，在体外和体内具有抗炎特性，这可能是由于促炎细胞因子、细胞内粘附分子 1 (ICAM-1) 的减弱和中性粒细胞流入的减少。目标：利多卡因是一种常见的局部麻醉剂和抗心律失常药物。利多卡因局部用于缓解皮肤炎症引起的瘙痒、灼痛和疼痛，作为牙科麻醉剂或作为小手术的局部麻醉剂注射。利多卡因是第一种氨基酰胺类局部麻醉剂，1943 年由瑞典化学家 Nils Lofgren 以赛洛卡因的名义首次合成。他的同事 Bengt Lundqvist 对自己进行了第一次注射麻醉实验。利多卡因在肝脏中大约 95% 被 CYP3A4 代谢（脱烷基化）为具有药理活性的代谢物单乙基甘氨酸二甲苯胺 (MEGX)，然后是无活性的甘氨酸二甲苯胺。MEGX 的半衰期比利多卡因长，但也是一种较弱的钠通道阻滞剂。在大多数患者中，利多卡因的消除半衰期约为 90-120 分钟。对于肝功能不全（平均 343 分钟）或充血性心力衰竭（平均 136 分钟）的患者，这可能会延长。 |
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